Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum to rzadka, zapalna choroba skóry, w której bolesne krosty lub guzki przekształcają się w wrzody, które stopniowo rosną. Pyoderma gangrenosum nie jest zakaźny. Leczenie może obejmować kortykosteroidy, cyklosporynę lub różne przeciwciała monoklonalne. Choć może dotyczyć osób w każdym wieku, najczęściej dotyka osoby po 40. i 50. roku życia.
☆ W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
Na nodze osoby z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
References
Pyoderma gangrenosum to rzadka choroba skóry powodująca bolesne owrzodzenia z czerwonymi lub fioletowymi brzegami. Jest klasyfikowana jako choroba zapalna i należy do grupy zwanych dermatozami neutrofilowymi. Przyczyna pyoderma gangrenosum jest złożona i obejmuje problemy zarówno z odpornością wrodzoną, jak i nabytą u osób podatnych genetycznie. Ostatnio badacze skupili się na mieszku włosowym jako potencjalnym punkcie wyjścia choroby.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum to rzadka choroba skóry powodująca niezwykle bolesne wrzody. Chociaż nie do końca rozumiemy jego przyczynę, wiemy, że wiąże się ona ze zwiększoną aktywnością niektórych komórek odpornościowych. Leczenie choroby nadal nie jest łatwe. Mamy różne leki, które tłumią układ odpornościowy lub modyfikują jego działanie. Oprócz tego skupiamy się również na leczeniu ran i leczeniu bólu. Kortykosteroidy i cyklosporyna są często pierwszym wyborem w leczeniu, ale ostatnio przeprowadzono więcej badań nad stosowaniem terapii biologicznych, takich jak inhibitory TNF-α. Te leki biologiczne są coraz bardziej preferowane, zwłaszcza u pacjentów z innymi stanami zapalnymi i są stosowane na wcześniejszym etapie procesu chorobowego.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
